2025年6月3日，瑞典生物技术公司Camurus与制药巨头礼来宣布达成重磅合作。根据协议，礼来获得基于Camurus专利FluidCrystal®技术开发长效肠促胰岛素产品的全球独家授权，覆盖心脏代谢健康领域的研发、生产及商业化。合作涉及礼来多达四种专有化合物，包括GIP/GLP-1受体激动剂、GIP/胰高血糖素/GLP-1受体激动剂及胰淀素受体激动剂选项。

技术核心：FluidCrystal®长效释放平台

智能凝胶缓释： 注射后接触体液形成稳定液晶凝胶，包裹药物活性成分，实现精准缓释，药效持续数天至数月。

便捷给药体验： 制剂流动性佳，可通过预灌针或自动注射笔轻松完成皮下注射，患者居家即可操作，大幅提升慢性病长期治疗依从性。

优异安全性： 核心成分为内源性极性脂质，生物相容性高，显著降低注射部位炎症或刺激风险。

该技术已在欧美澳等地成功商业化（如阿片依赖药物Buvidal®），其开发的月剂型司美格鲁肽已进入I期临床。

商业价值与战略意义

Camurus获益：可获高达8.7亿美元总收益，包括2.9亿预付款及里程碑款，外加全球净销售额分层中个位数特许权使用费。

礼来战略卡位：通过延长GLP-1类药物作用周期，提升患者用药便捷性和依从性，强化其在心脏代谢领域的竞争力。

GLP-1市场激战正酣，心血管代谢成新高地

2024年GLP-1明星药物司美格鲁肽（诺和诺德）全球销售额逼近293亿美元，与“药王”K药差距仅2亿。礼来凭借替尔泊肽及多靶点、口服小分子管线紧追不舍。2025年3月《新英格兰医学杂志》研究证实口服司美格鲁肽可显著降低2型糖尿病合并心血管疾病或肾病患者的重大心血管事件风险，凸显GLP-1类药物在心血管保护方面的巨大潜力。

合作展望

Camurus CEO Fredrik Tiberg强调：“与代谢领域全球领导者礼来合作，能加速将长效治疗方案拓展至数亿肥胖、糖尿病等慢性病患者，同时巩固我们在中枢神经及罕见病领域的优势。”此次合作标志着礼来加码心血管代谢治疗这一GLP-1核心战场，借助FluidCrystal®技术优化给药方案，或将在与诺和诺德的下一轮竞争中占据关键优势。

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